Fransa, ilk 'Türk ilaç bebeği' konuşuyor

Fransa'da uygun donör olacak şekilde hasta kardeşinin iyileşmesine olanak sağlayacak ilk "Türk ilaç bebek" Umut Talha, kamuoyunda geniş yankı uyandırdı.

Paris’te 26 Ocak'ta doğan ve durumu çok iyi olan 3 kilo 650 gram ağırlığındaki erkek bebek Umut, ölümcül hastalığı bulunan kardeşlerinden birinin tedavisi için uygun donör olabilecek.

Fransa'da tıp dünyası gelişmeyi büyük bir memnunlukla izlerken, bazı muhafazakâr kesimlerden ilk tepkiler gelmeye başladı.

Paris Başpiskoposu 23. Andre ve Hristiyan Demokrat Parti Lideri Christine Boutin, yaptıkları açıklamada, yeni tıbbi uygulamaya çekinceli olduklarını gizlemedi.

LCI televizyon kanalına konuşan 23. Andre, ''bir insanın, başka bir insan için araç haline getirilmesinin yaratabileceği tehlikeye'' işaret etti.

Yine aynı kanala açıklama yapan Butin, uygulamayla ilgili çekinceleri olduğunu ifade etti.

Fransız basını, biyo-etik ile ilgili yeni yasa tasarısının mecliste kısa bir süre sonra tartışılacağına dikkati çekerek, yeni gelişmenin bu konudaki tartışmaları alevlendireceği görüşünde. Paris bölgesindeki bir hastanede 26 Ocakta doğan ve sağlık durumu çok iyi olan 3 kilo 650 gram ağırlığındaki erkek bebek Umut, ciddi sağlık sorunları bulunan erkek kardeşinin tedavisi için uygun donör olabilecek.

Fransız profesörler Rene Frydman ve Arnold Munnich, basına yaptığı açıklamada, 30'lu yaşlardaki Türk aile ve bebeklerinin Fransa'nın güneyindeki evlerine döndüklerini belirtmişti.

Uzmanların, "çifte ümit bebeği" olarak da adlandırdıkları bu "ilaç veya doktor bebek", embriyonların seçimine olanak tanıyacak şekilde, "ön yerleştirimli genetik çifte diyagnostik (DPI)" sürecinin ardından tüp bebek yöntemiyle doğmuştu.

Çifte diyagnostik süreci bebeğin, ailenin ilk çocuklarının ağır genetik hastalığından (beta-talasemi) muaf olmasını sağlarken, diğer yandan hasta kardeşlerden birine uygun donör olabilme imkanı sağlıyor.

Bu doku uyuşması (HLA) daha sonra, hasta büyük kardeşin tedavi edilmesi amacıyla doğumun ardından göbek bağı kanının nakline olanak tanıyor. Ciddi bir genetik hastalık olan beta-talasemi, hastanın ölmemesi için sürekli kan nakli gerektiriyor.

ABD'de 10 yıl kadar önce başlayan bu tıbbi uygulama, Avrupa'da daha önce Belçika ve İspanya'da yapılmıştı.

Sayfa Yükleniyor...