Ankara’da geçtiğimiz günlerde dikkat çekici bir veri hırsızlığı olayı yaşandı. İNTERGEN Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı Araştırma ve Uygulama Merkezi tarafından KVKK’ye yapılan veri ihlali bildiriminde, kurumda yaşanan skandal hırsızlık ortaya çıktı.
Milliyet gazetesinden Mithat Yurdakul'un haberine göre, Merkez tarafından KVKK’ye yapılan kişisel veri ihlali bildiriminde, işten ayrılan bir bilgi işlem çalışanının, bulunduğu departmanın yetkilerini kötüye kullandığı belirtildi. Söz konusu çalışanın işten çıkmadan önce yetkilerini kullanarak verileri kopyaladığı ifade edilen bildirimde, ihlalden etkilenen kişiler arasında çalışanlar, kullanıcılar, hastalar ve çocuklar olduğu kaydedildi.
GENETİK VERİLER ETKİLENDİ
Adli bilgi-işleme başvurulduktan sonra gelen rapor neticesinde, verilerin kopyalandığının tespit edildiği ifade edilen bildirimde; ihlalden etkilenmiş olabilecek kişisel veri kategorilerinin “kimlik, iletişim, özlük, hukuki işlem, müşteri işlem, işlem güvenliği, risk yönetimi, finans, görsel ve işitsel kayıtlar ile özel nitelikli kişisel veri kategorilerinden sağlık bilgileri ve genetik veri kategorileri” olduğu kaydedildi. Şirketin bildirimine göre, ihlalden etkilenen kişi sayısı yaklaşık 10 bin olarak tespit edildi.
İNCELEME BAŞLATILDI
KVKK, konuya ilişkin incelemesini sürdürürken, bir yandan verileri çaldığı tespit edilen kişi hakkında adli ve idari işlemlerin başlatıldığı öğrenildi. Aynı zamanda verileri çalınan kişilere de durum hakkında bilgi verildiği ifade edildi.
İnternet sitesinden edinilen bilgilere göre, şirketin faaliyet alanları şöyle: “Klinik genetik, dismorfoloji, nadir hastalıklar, genetik danışmanlık, maternal fetal tıp-genetik çalışmalar, prenatal tanı, preimplantasyon genetik tanı (PGT), postnatal tanı, klinik raporlama, raporların klinik yorumlanması, fetus ve yenidoğanda postmortem değerlendirme ve otopsi, kanser genetiği farmakogenetik ve kişiye özel tıp, doğuştan metabolizma hastalıkları, iskelet sistemi hastalıkları ve iskelet displazileri, kas hastalıkları-distrofileri, sağırlık ve işitme bozuklukları, nörogenetik hastalıklar, genetik kökenli endokrinolojik hastalıklar, doku kültürü, teşhis çalışmalarına yönelik özel test tasarımı, ayırıcı tanı için yeni nesil dizileme panel testleri, moleküler mikrobiyoloji, patoloji, klinik danışmanlık ve konsültasyon, test organizasyonları ve tıbbi materyal transferi.”
‘10 BİN ÇOK KÜÇÜK MİKTAR’
Olayla ilgili konuşan şirket müdürü Latif Zakir Kutun, “10 bin kişinin ihlalden etkilendiği” yönündeki KVKK tespitinin hatırlatılması üzerine, hasta skalası olarak, olayın milyonları ilgilendiren bir boyutu olmadığını savunarak, “10 bin çok küçük miktar” dedi. Olayın dış bağlantısı olmadığını, her çalışanın yapabileceği bir şey olduğunu savunan Kutun, “Siz de CD’ye flash belleğe kopyalayabilirsiniz” yorumunu yaptı.
- Etiketler :
- Haberler -
- Türkiye
- Genetik
- Sağlık
