İtalyan La Stampa gazetesinde çıkan habere göre, Erasmus Tıp Merkezinden bir grup bilim adamı, oksijen taşıyıcı hemoglobinin üretimini düzenleyen KLF1 adlı bir kan proteininin, çok sayıda Maltalıda daha az aktif olmasına karşın, bu bozukluk sayesinde bu kişilerin kanının oksijeni absorbe etme ve taşıma kapasitelerinin daha fazla olduğunu gözlemledi.
Anemi hastalarında, KLF1 proteininin bu kişilerle aynı seviyede olması halinde, kanlarındaki oksijen taşıma kapasitesinin yükseleceğini vurgulayan bilim adamları, bunun hastalığın belirtilerini azaltacağını söyledi.
Araştırma ekibinden Sjaak Philipsen, "Böylece, bu hastaların kan transfüzyonuna ihtiyaç duymadan bir ömür geçirmesi mümkün olabilir" dedi.
Araştırmaya göre, KLF1 proteininin daha az aktif olduğu kişilerdeki hemoglobin üretimi, doğmamış bebeklerdekine benzerlik gösteriyor. Bu kişilerde de oksijeni annelerinin kanından alan bebeklerin ürettiği "fetal hemoglobin"e benzer bir hemoglobin kana karışıyor ve böylece oksijen alımı ve taşınmasını düzeliyor.
Laboratuvarda yapılan testlerde hücrelerdeki proteini değiştirmeyi başaran bilim adamları, araştırmanın sonuçlarının anemi hastalığına çözüm olabileceği konusunda umut taşıyor.
Anemi hastalarında, KLF1 proteininin bu kişilerle aynı seviyede olması halinde, kanlarındaki oksijen taşıma kapasitesinin yükseleceğini vurgulayan bilim adamları, bunun hastalığın belirtilerini azaltacağını söyledi.
Araştırma ekibinden Sjaak Philipsen, "Böylece, bu hastaların kan transfüzyonuna ihtiyaç duymadan bir ömür geçirmesi mümkün olabilir" dedi.
Araştırmaya göre, KLF1 proteininin daha az aktif olduğu kişilerdeki hemoglobin üretimi, doğmamış bebeklerdekine benzerlik gösteriyor. Bu kişilerde de oksijeni annelerinin kanından alan bebeklerin ürettiği "fetal hemoglobin"e benzer bir hemoglobin kana karışıyor ve böylece oksijen alımı ve taşınmasını düzeliyor.
Laboratuvarda yapılan testlerde hücrelerdeki proteini değiştirmeyi başaran bilim adamları, araştırmanın sonuçlarının anemi hastalığına çözüm olabileceği konusunda umut taşıyor.